• SpectraMax® MiniMax Imaging Cytometer — первый в мире модуль к микропланшетным ридерам (SpectraMax i3) с возможностью клеточной визуализации. Благодаря модульному принципу и возможности пользователю самому дополнить систему любым модулем, SpectraMax® MiniMax Imaging Cytometer делает визуализацию и анализ живых клеток более доступными для пользователей, работающих с клеточными культурами, без необходимости закупки дорогостоящей техники. Модуль SpectraMax® MiniMax Imaging Cytometer поддерживает два режима — в светлом поле и при помощи флуоресценции — и позволяет произвести быстрый анализ клеток (например, цитотоксичность, пролиферация клеток и экспрессия белков).
• SpectraMax® MiniMax Imaging Cytometer может быть добавлен к системе SpectraMax® i3 в любой момент в соответствие с вашими потребностями и задачами.

Анализы

Подсчет количества колоний / жизнеспособность

• Клетки CHO высаживались, начиная с 32000 клеток/лунку с последующим уменьшением концентрации клеток в суспензии в 2 раза, в 96-луночный планшет
• Затем клетки окрашивались красителем Calcein AM и подсчитывались
• Сверху: Модуль подсчета колоний программного обеспечения SoftMax Pro Software MiniMax Imaging Edition отображает сегментационную маску изображения (слева), измерения по всем выбранным ячейкам (середина) и гистрограмму (справа)
• Снизу: Программное обеспечение позволяет пользователю построить график последовательного разведения клеток CHO

Пролиферация клеток / цитотоксичность

• Гепатоциты были обработаны известными соединениями, вызывающими токсическое поражение печени
• Пролиферация/токчисическое воздействие оценивались путем измерения площади, занимаемой клетками
• Сверху: Карта эксперимента гепатотоксичности, демонстрирующая отклик на 4 соединения (синий — маленькая площадь клеток, красный — большая площадь клеток)
• Снизу: После анализа изображения, программное обеспечение строит кривые и обрабатывает их для вычисления IC50 (красный — афлатоксин 1, зеленый — афлатоксин 4, синий — стауроспорин, фиолетовый — митомицин С).

Маркер экспрессии

• Клетки HUVEC предварительно обрабатываются противовоспалительными соединениями, а затем культивируются в присутствии воспалительных цитокинов
• Индуцированная экспрессия белка измеряется общей интегральной интенсивностью
• Сверху: Экспрессия белка VCAM на клетках, активиронных воспалительными цитокинами
• Снизу: Общая интегральная интенсивность адгезированных молекул, проявленная в присутствии противовоспалительных соединений (синий — SB202190, красный — SB203580).