Флурпростенол является метаболически стабильным аналогом простагландина F2α (PGF2α) и обладает высокой активностью в качестве агониста рецептора PGF2α (Abramovitz et al.). Флуопростенол конкурентно связывается с человеческими и крысиными рецепторами PGF2α, значения IC₅₀ составляют 3,5 и 7,5 нМ соответственно (Abramovitz et al.; Lake et al.).
МОДЕЛИРОВАНИЕ ЗАБОЛЕВАНИЙ
Ингибирует эндотелин-индуцированное сокращение трабекулярной сетки в бычьих тканях глаза In vitro, в модели повышения внутриглазного давления при глаукоме (Thieme et al.).