STO-609 является проникающим внутрь клетки селективным ингибитором АТФ-конкурентных кальций/кальмодулин0зависимых киназ протеинкиназ (CaMKK). STO-609 ингибирует активность рекомбинантных изоформ CaMKKα (Ki = 80 нг/мл) иCaMKKβ (Ki = 15 нг/мл), а также ингибирует их аутофосфорилирование (Tokumitsu et al.; Kukimoto-Niino et al.). STO-609 снижает тромбин-индуцированную ядерную локализацию NF-kB активации в эндотелиальных клетках (Bair et al.). Продукт поставляется в виде ацетатной соли молекулы.
ДИФФЕРЕНЦИАЦИЯ
Стимулирует образование остеобластов и ингибирует остеокластную дифференциацию у мышиных мезенхимальных стволовых клеток, а также обращает опосредованное возрастом снижение массы костей (Cary et al.; Pritchard et al.).
ОНКОЛОГИЧЕСКИЕ ИССЛЕДОВАНИЯ
Снижает рост In vitro человеческих клеточных линий рака печени и снижает опухолевую массу в мышиной модели рака печени (Lin et al.).